******女士的个人简历
本人郑重声明：以下填报事项全部属实，若填报事项与事实不符，本人愿意承担由此引发的责任及后果。
个人基本信息 | ||||
| 姓 名： | ****** | 性 别： | 女 |  |
| 籍 贯： | 浙江温州乐清 | 出生日期： | 2001-04-19 | |
| 婚姻状况： | 未婚 | 政治面貌： | 团员 | |
| 身 高： | cm | 体 重： | 保密 | |
| 现居住地： | 浙江宁波 | |||
求职意向 | ||||
| 工作类型： | 全职 | 地 点： | 浙江省 江苏省 上海 北京 广东省 | |
| 类 别： | 化验工/检验员 生产管理 药剂师 | 应聘职位： | 生产质量管理 | |
| 工资要求： | 面议 | 住宿要求： | 面议 | |
| 最快到岗： | 正在考虑换新环境(如有合适的工作机会.到岗时间一个星期至一个月左右) | |||
教育经历 | |||
| 毕业学校： | 杭州医学院 | 学 历： | 本科 |
| 所学专业： | 药学 | 毕业时间： | 2025-06-26 |
| 第一外语： | 英语 | 英语水平： | 熟练 |
| 其他能力： | 计算机水平： | 熟练 | |
| 相关证书： | |||
工作经历 | |||
| 工作经历：1年以上 | |||
| 康龙化成（宁波）科技有限公司(2025-05-12 至 2026-03-19) | |||
| 公司性质： | 三资企业 | 担任职位： | 合成研究员 |
工作描述： | 1、负责药物研发阶段的有机合成实验，独立完成多步反应的操作、监控及后处理。 | ||
自我评价
1、药学本科背景，具备系统的药物化学、药理学、药剂学理论知识，熟悉GMP及药品生产质量管理规范。
2、1年CRO合成工作经验，熟练掌握HPLC、GC、MS等分析仪器的操作与图谱解析，具备较强的实验操作能力
和质量数据分析能力。
3、工作严谨细致，有高度的质量意识，能够独立完成实验记录、数据处理及偏差分析。
4、对中药产业有浓厚兴趣，本科期间学过中药学相关课程，且正在备考执业中药师资格证，致力于在中药领域
长期发展。
5、具备良好的沟通能力和团队协作精神，愿意从一线质量岗位做起，逐步深入生产研发全流程。
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